药品储存管理制度培训内容？
1. 药品储存的设施和环境要求，如温度、湿度、光照、通风等；
2. 药品储存的分类管理，如高危药品、易变质的药品、易混淆的药品等；
3. 药品储存的搬运和运输方法，如轻放、避光、密封等；
4. 药品储存的记录和管理，如记录药品名称、规格、批号、有效期、储存位置等；
5. 药品储存的安全管理，如防火、防盗、防潮等。
此外，培训内容还应包括药品储存管理的重要性、相关法律法规的要求以及如何实施药品储存管理制度等。
药品不按规定存放如何处罚？
不知道你说的这个不按规定存放具体情形是什么，如果是要求低温冷藏的药品未按要求存放的，那就是违反了《药品流通监督管理办法》第十九条第一款，可以按照该法第三十九条第一款和《药品管理法》第七十九条的规定处罚，这种处罚就是责令限期改正，不能直接罚款，如果当事人未按要求改正，再就可以处罚款5000-20000了；
如果是处方药非处方药或者药品非药品不按要求分类摆放这种情形的话，就是违反了《药品经营质量管理规范》，即GSP，《药品管理法》第十六条第一款，按照该法七十九条做出和前种情形同样的行政处罚。
药品管理规范？
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施
药品存放管理的相关规定？
1.
药品摆放应整齐、有序,按药品效期的先后顺序存放,并在对应位置放置药品标签。药品要分区分类管理,按照储存条件分库存放,按照剂型、药物作用分类分区摆放。
2.
入库药品按批号摆放,不同批号的药品不得混放,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于10cm。药品不得直接接触地面、倒置及混放。
3.
按包装标示的温度要求储存药品
药品在存储过程中应该注意哪些问题?药厂仓库的设计及管理应该注意哪些问题？
首先是药品的温度要求储存。药品按批次效期分类堆放，有效商品挂牌，药品划分颜色，绿色区合格品，黄***，待验品，待处理品，红***，不合格品，过期失效品。药厂仓库设计及管理，仓库通风明亮，宽敞，有消防通道，配备地脚架，防药品受湿，配备空调设备，专用冷库，管理按上述参考。
