药品质量验收记录的填写要求有哪些？
药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。
1、数量验收。
核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。
2、外观质量验收。
根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。
3、包装验收。
分别对内包装、中包装、外包装进行检查。检查的项目有：包装的质量、必须印刷的内容（按照有关法规规定）以及整件包装必须附有产品合格证明。
进口药品还应有加盖了供货方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件。
药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。
1、数量验收。核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。
2、外观质量验收。根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。
3、包装验收。分别对内包装、中包装、外包装进行检查。检查的项目有：包装的质量、必须印刷的内容（按照有关法规规定）以及整件包装必须附有产品合格证明。进口药品还应有加盖了供货方质量管理机构原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件。扩展资料验收员在待验药品区内，对购进的药品应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收，并做好记录；药品质量验收应按规定检查药品内外包装普通药品验收应在6小时内完成，有特殊储藏要求(如生物制品)的药品应在30分钟内完成。注意：进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件。进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构公章。中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施批准文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
药品养护记录怎么写？
1.检查控制在库药品的储存条件，药品是预防、治疗、诊断疾病的重要手段。
2.对药品定期质量检查情况，为了保证药房质量工作方针目标的实现。
3.对发现的问题及时***取有效的处理措施情况。
药品书面记录及凭证填写时要注意什么？
记录填写原则：及时、准确、清晰、完全。
1.及时：数据产生当时记录，尽量不要回忆性记录，以免数据可信度不高。
2.准确：数据产生按实记录，不得随意估量数据，数据位数、单位要明确，以免造成数据出现偏差，不能体现真实情况。
3.清晰：数据记录时需字迹工整，清晰可认，不易擦拭，不易造成误读。
4.完全：填写记录时信息应记录完整，不得简写、缩写、空白，应标明尽可能多的数据，避免造成差错。
填写规范：通常填写数据时，会有标准表格，填入相应空格时要求如下。
1.书写时应注意按区域填写，不许错格填写或越出对应的区域；
2.数据与数据之间应留有适当的空隙，小数点标识清晰，单位、符号等使用准确；
3.文字类需字迹工整、清晰、他人可辨，不得填写草书、艺术字。
4.统一使用中性笔、签字笔、板笔填写，不得使用其他笔填写。
5.如遇相同内容时，需重复填写，不得填写为其他任意文字及符号。
注：填写记录时如遇填写错误，应在原数据处完整画一横线，不得拆分划去及使用其他办法修改，并保持原数据可辨认，在数据旁填写正确数据，签名及更改日期。数据记录应由数据产生人亲自填写，如代为填写时，需经本人复核。数据填写时尽量保证最大精度，当小数点后尾数过多时，约至小数点后2位。
换药记录怎么写？
1. 换药记录需要详细记录患者的个人信息、换药日期和时间、使用的药物名称和剂量、换药的部位和方法等内容。
2. 换药记录的目的是为了记录患者的治疗过程，方便医生和护士进行后续的治疗和评估。
写换药记录的原因是为了确保换药的准确性和安全性，以及为了提供给其他医护人员参考。
3. 写换药记录时，应该清晰、准确地记录每次换药的具体情况，包括换药的时间、使用的药物名称和剂量、换药的部位和方法等。
同时，还可以补充患者的病情变化、药物的不良反应等相关信息，以便于医生和护士进行进一步的治疗和评估。
此外，还可以在记录中提醒患者注意事项，如避免碰水、保持伤口清洁等，以促进患者的康复。
