为什么要做药品养护？
1、药品养护员的职责是：安全储存，科学养护，保证质量，降低损耗。
2、药品养护员：从事药品养护工作的人员，应具有中专以上医药或相关专业学历，或高中以上文化程度，经岗位培训和地市级以上药品监管部门考核合格后，取得岗位合格证书方可上岗。
3、工作任务：
（2）应熟悉在库储存药品的性质与储存养护要求，以便指导并配合仓库保管人员对在库药品进行合理储存保管。
（3）经常检查在库药品的储存条件，配合仓库保管人员做好仓间温、湿度的检测和管理工作。
（4）应按照《药品在库养护检查操作规程》定期对在库药品根据流转情况进行养护和质量检查，并做好检查记录。对检查中发现的问题应及时通知质量管理部进行复查处理。
（5）检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品和在库时间较长的中药材及中药饮片，应报请质量管理机构抽样送药品检验机构检验。
（6）库存养护中如发现质量问题，应立即悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理部予以处理。
（7）对中药材和中药饮片按其特性，***取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
（8）定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。
（9）负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的维护、检定等管理工作。
（10）建立药品养护档案，内容包括养护档案卡、养护记录、检验报告书、查询函件、药品养护质量报表等。
医院药品储存管理制度？
一、库房所有验收合格的药品，必须定期进行养护检查，并做好记录。
1、注意近效期的药品，凡距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。
2、对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。
3、对发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知其质量管理机构进行处理。
二、药品库房储存环境的管理。
1、各库房的常温库，温度为0-30℃，相对湿度45-75%，并做好记录。
（1）水针注意防冻。
（2）生物制品、血液制品等应放入冰箱冷藏，温度2-10℃，并做好记录。
（3）片剂注意防潮、避光。
（4）草药库注意防虫、防霉。
2、库房阴凉库温度为20℃以下，相对湿度45-75%，并做好记录。
3、各库房做好药品的防火、防盗工作。
三、各调剂室药品的储存管理。
1、调剂室人员每月定期对各柜组的药品进行检查，凡距效期三个月的近效期药品，要分区域单独存放，按月上报库房登记，防止失效。
2、对生物制品、血液制品等要求冷藏的药品应放入冰箱存放，温度2-10℃，并做好记录。
3、对要求避光的药品应避光存放。
4、草药应注意防虫、防霉，缩短检查周期。
5、片剂应注意防潮储存，水针应注意防冻储存。
6、各调剂室按要求控制好室温度，并做好记录。
7、各调剂室人员应每月定期检查药品外包装、说明书等事宜，注意药品外观质量。
8、各调剂室注意药品的防火、防盗。
药品储存养护名词解释？
药品在仓库储存过程中所进行的保管和养护工作。
药品的品种繁多，所含化学成分不同，易受外界环境影响，在库保管养护涉及的科学技术性较强。基本要求是：根据药品的性质和包装质量、形状，正确地选择仓位、堆码和苫垫形式，合理地使用仓库面积，确保安全；按照药品性质和保管养护的需要，控制和调节库内的温湿度，定期检查质量变化情况，并研究其规律性，以提高药品保管养护的科学水平；保持库内的清洁卫生，做好防治微生物和鼠、虫害工作；对久贮和接近失效的药品，要催促有关业务部门及时调出，以避免和减少损失。
药品的储存管理上都有哪些相关法律法规？
《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》和相关的地方法规。
1、中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标***购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。
2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》是由总理***于2002年8月4日颁布的第360号中华人民共和国***院令，现公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》，自 2002年9月15日起施行。
