药品储存养护名词解释？
药品的品种繁多，所含化学成分不同，易受外界环境影响，在库保管养护涉及的科学技术性较强。基本要求是：根据药品的性质和包装质量、形状，正确地选择仓位、堆码和苫垫形式，合理地使用仓库面积，确保安全；按照药品性质和保管养护的需要，控制和调节库内的温湿度，定期检查质量变化情况，并研究其规律性，以提高药品保管养护的科学水平；保持库内的清洁卫生，做好防治微生物和鼠、虫害工作；对久贮和接近失效的药品，要催促有关业务部门及时调出，以避免和减少损失。
药品管理规范？
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施
保管养护环节的管理包括哪些？
答：1、保管：对入库的库药品实行分类，按药品对储存温度的不同要求分库储存。
2、药品与非药品、易串味药品、中药实行分库存放。
3、对库区实行划分“五区”管理。并设明显标志。中药材、中药饮片库应设立零货称取区
4、对在库药品实行色标管理，按质量要求统一标准。
5、加强对近效期药品、退货药品、不合格药品的管理。
6、药品存放堆码应符合“五距”要求。药品应按批号集中堆放。搬运和堆垛要严格遵守药品包装标示要求进行操作。
7、严把出库关，保证出库药品质量合格，数量准确。
9、养护：检查在库药品的储存条件，记录仓库的温湿度，如超标需进行温湿度调控。
10、对再库药品按季度进行质量循环检查，并做好养护检查记录。
11、对因异常原因或库存时间较长可能引起质量问题的药品，应报请质量管理部复查处理。
12、中药材、中药饮片应据其特性***取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。
13、除执行标准外，在不违背GSP规定的情况下，可根据企业自身实际情况对养护措施进行调整和改进。
14、建立药品养护档案。
